Викитело На главную
Меню

Справочная статья. Не ставит диагноз и не заменяет осмотр врача. Составлено по клиническим рекомендациям Минздрава России. Источник и дата обновления — в конце статьи. Врачебную проверку материал не проходил.

Синдром Жильбера

МКБ-10 · E80.4

Что это
Наследственная особенность обмена билирубина, не болезнь. Лёгкая желтушность белков глаз появляется при голодании, обезвоживании, физической нагрузке, инфекции или после алкоголя и проходит сама. Моча и кал при этом обычного цвета, самочувствие не страдает.
У кого встречается чаще
Примерно у одного из двадцати, чаще у мужчин; проявляется обычно в подростковом возрасте.
Когда бывает неотложным
Не относится к неотложным. Тёмная моча, светлый кал, зуд и слабость — это уже не Жильбер.
С этим идут к
Гастроэнтеролог для подтверждения.
Чем обычно подтверждают
Билирубин крови с фракциями, печёночные ферменты в норме, генетический анализ.